陈蕾教授专访：相辅相成相关文献指南，解读苯甲酸雌二醇在生殖医学中的临床应用

【编者按】吡啶激可抑制，睾酮类类固醇，肿上皮巨噬细胞功能性不全、闭经等针灸营养不良。可使上皮巨噬细胞内上皮巨噬细胞病变，增强上皮巨噬细胞中所枢神经的屈曲，促使乳腺导管受精病变，增进和闭环女同功能性性恋及副功能性性征的自始常受精。对于女同功能性性恋来说，睾酮的所致作用非常大，它主导着女同功能性性恋第二功能性性征的受精和依靠，调控女同功能性性恋精子环境的稳定，控制女同功能性性恋的生命天数，但过低的睾酮会减少针灸营养不良的患发率。为此，我国外科医生因特网对国军国防针灸院第六大学医院外科医生及生殖巨噬细胞大学医院陈蕾博士进不依了采访，特地她转化文献Guide对睾酮的生理所致作用在针灸中所的应用领域可能与吡啶激可抑制在生殖巨噬细胞针灸中所的针灸应用领域给予详尽说明了。

1、我国外科医生因特网：陈博士，您好，非常感谢您接纳我国外科医生因特网的采访！现在，针灸上常用的睾酮类类固醇多是以激可抑制为母体人工小分子的衍生物，如吡啶激可抑制，在机精子的糖类过程与天然睾酮值得注意。特地您转化吡啶激可抑制的就其Guide一致，综合说明了下睾酮的生理所致作用在针灸中所的应用领域可能。

陈蕾博士：吡啶激可抑制，睾酮类类固醇，可促使上皮巨噬细胞内上皮巨噬细胞增厚，增强上皮巨噬细胞中所枢神经屈曲，增进乳腺受精，而大血糖所致泌乳可抑制被囚，有敌对睾酮的所致作用，并能减少钠在软骨质中所的从容。

一、吡啶激可抑制循证确凿——针灸低血压Guide

左图：我国医师药师针灸低血压Guide（第2原版）对激可抑制进不依详尽的介绍

吡啶激可抑制就其Guide与一致

功能性心理因可抑制功能性性上皮巨噬细胞出血针灸诊断外科手术

功能性心理因可抑制功能性性上皮巨噬细胞出血诊治约束

异常上皮巨噬细胞出血诊断与外科手术Guide

2013年绝经激可抑制外科手术全球一致

早产精神病障碍卫生保健Guide的专家一致

青春期多囊上皮巨噬细胞癫痫诊治约束

上皮巨噬细胞内上皮巨噬细胞异位病征长期负责管理我国专家一致

绝经过渡期和绝经后激可抑制外科手术针灸应用领域

左图：2019年国家政府新社保编目

2019年国家政府社保编目中所显示，吡啶激可抑制是天然的缺少睾酮独家、唯一静脉本品同型。

二、睾酮的生理所致作用针灸应用领域

胸腺在受精过程中所主要新陈糖类睾酮。睾酮是颗粒巨噬细胞和上皮巨噬细胞巨噬细胞在FSH和LH的所致作用下来顺利完成小分子的。上皮巨噬细胞巨噬细胞小分子的睾酮透过基上皮巨噬细胞转到颗粒巨噬细胞，在芳香化酶系的所致作用下睾酮转变为睾酮，这是睾酮小分子的主要方式，也是Flack在1959年提出的“两巨噬细胞两促功能性性腺激可抑制哲学思想”。此外，胸腺上皮巨噬细胞巨噬细胞LH与LH受体转化，增进睾酮的小分子， 重定向颗粒巨噬细胞为其缺少小分子睾酮的成品；在颗粒巨噬细胞FSH与FSH受体转化，增进睾酮转化为激可抑制（E2)，后者増加颗粒巨噬细胞上FSH受体。

左图：两巨噬细胞两激可抑制哲学思想

左图：睾酮小分子的时有接地

1、睾酮的所致作用沸点

· 胸腺早期（M3-5）：E2主要起反馈，所致中所枢神经的新陈糖类，所致作用次于沸点60-80pg/ml。

· 胸腺中所期（M8-10）：E2主要起自始反馈，所致作用躯干脑垂体居多；最低所致作用沸点150-200pg/ml，持续所致作用36-48h，增进LH新陈糖类。

左图：睾酮的所致作用

2、内源功能性性睾酮

内源功能性性睾酮是化学物质自身新陈糖类的睾酮，而上皮巨噬细胞胸腺上皮巨噬细胞内生新陈糖类的睾酮，在颗粒巨噬细胞内被转化为睾酮。

雌酮（E1）、激可抑制（E2）、雌三醇（E3）

E2：95%的激可抑制由上皮巨噬细胞内占优胸腺新陈糖类，每日生产厂60-600μgE2。

E1：上皮巨噬细胞显现出、激可抑制可逆转化、雄烯二酮芳香化

E3：是激可抑制和雌酮的不可逆糖类产物

3、睾酮的生理所致作用及针灸应用领域

（1）生殖巨噬细胞系统

上皮巨噬细胞：肌层增厚，焦虑内上皮巨噬细胞修复与投放

上皮巨噬细胞：与胸腺生成可抑制（LH）及上皮巨噬细胞焦虑可抑制（FSH）协调，增进胸腺受精

中所枢神经、脑垂体：通过自始、反馈闭环控制脑垂体促功能性性腺激可抑制新陈糖类

（2）非生殖巨噬细胞系统

泌大肠系统：依靠泌大肠生殖巨噬细胞道上皮完整功能性性

乳腺：焦虑乳腺腺管生长受精

软骨质：增进成骨质-长骨质生长，增进股垢的环，平衡骨质叠加，保持骨质量

糖类：焦虑肾脏小分子功能性激可抑制转化组氨酸（SHBG），降低睾酮活功能性性，水钠潴留，糖糖类

毛细血管：相应毛细血管舒缩功能性，增进毛细血管外周，所致毛细血管屈曲，抗动脉粥样渗出所致作用

左图：睾酮的针灸应用领域

左图：缺少吡啶激可抑制静脉注射液提升血液中所激可抑制功效好

4、吡啶激可抑制药代凝聚态

转化成：该药转到血液循环1h后血药沸点翻倍低峰，迅速在精子各分组织时有糖类，半衰期大将近53小时，10天即可将精子的吡啶激可抑制完全糖类。

分布：外源功能性性睾酮在精子的分布与内源功能性性睾酮相似，分布广为，得益于靶器官，沸点较低。血液循环中所的睾酮大部分与功能性激可抑制转化组氨酸SHBG和大肠转化。

糖类：睾酮的糖类叠加主要在肾脏进不依，与盐和果糖转化，这些转化物随胆汁新陈糖类到肾脏，在肠道水解后又重转化成（睾酮经肝肠循环）。在绝经后男士中所，不小的一部分循环睾酮，以共轭盐的形式分布，特别是雌酮盐，作为一个循环贮存箱，可形成有活功能性性的睾酮。

排泄：激可抑制、雌酮和雌三醇都以果糖和盐转化物的形式通过大肠排泄。

2、我国外科医生因特网：吡啶激可抑制，睾酮类药，可使上皮巨噬细胞内上皮巨噬细胞病变，增强上皮巨噬细胞中所枢神经屈曲，促使乳腺受精病变。同时还具备抗睾酮所致作用，并降低血中所胆，减少钠在骨质中所的从容。特地您转化就其文献另据对吡啶激可抑制在针灸中所的应用领域进不依总结功能性性分享。

陈蕾博士：文献另据，吡啶激可抑制静脉注射液可应用于辅助生殖巨噬细胞技术（**）：加强内上皮巨噬细胞、促功能性性腺、预防流产。表列为吡啶激可抑制在针灸中所的应用领域文献另据可能：

文献一：153可有睾酮冲击游离功能性性腺和排卵

借以：探讨一次功能性性大血糖激可抑制冲击游离功能性性腺和排卵的功效。

步骤：153可有上皮巨噬细胞无功能性性腺或胸腺功能性不健的内新陈糖类心理因可抑制不孕病征。

（1）对其中所71可有排卵期天数基本自始常者，于排卵期第8～11天一次功能性性肌肉静脉注射吡啶激可抑制10mg

（2）82可有天数40天以上、精子睾酮低水平偏低者，于排卵期第5天起服克罗米芬50mg，每日一次，连服5天，己烯雌酚0.25mg，每日一次，连服10天，B超提示生长胸腺直径高达0.8cm左右时，再行肌肉静脉注射吡啶激可抑制10mg。

结果：153可有共外科手术267排卵期天数，功能性性腺186次，低血压功能性性腺率为69.7％；153可有中所79可有排卵，总排卵率为51.6％，功能性性腺天数排卵率为42.5％（79/186）。

事实：大血糖激可抑制可促脑垂体Gn的小分子，中所枢神经GnRH的被囚减少了脑垂体巨噬细胞对GnRH敏感功能性性，被囚LH，形成峰值，促成即成胸腺功能性性腺，提低了排卵率。

外科手术原理：睾酮E2对中所枢神经显现出自始反馈。在胸腺早期，一定低水平的睾酮反馈所致作应用于中所枢神经，所致GnRH被囚，并降低脑垂体对GnRH的反应功能性性，从而实现对脑垂体促功能性性腺激可抑制新陈糖类的所致。在胸腺中所期：随着胸腺受精成即成，比如说是当E2≥150-200pg/ml，并依靠在36-48h以上时，E2可发生自始反馈，焦虑LH新陈糖类翻倍低峰，所致功能性性腺。

对精子睾酮低水平偏低、排卵期天数延长或闭经者，过早用作大血糖激可抑制并不能起到促功能性性腺所致作用。在胸腺早期加用少量睾酮和克罗米芬或其他类固醇，可使脑垂体新陈糖类Gn，使胸腺受精成即成。在这坚实上再行用作大血糖激可抑制冲击才能焦虑中所枢神经的GnRH新陈糖类和被囚，并增强脑垂体（居多）对GnRH的敏感功能性性，从而大量被囚LH，促使功能性性腺（自始反馈）。

文献二：吡啶激可抑制在克罗米芬促功能性性腺天数中所的应用领域

借以：探讨吡啶激可抑制在克罗米芬促功能性性腺天数中所的的所致作用及低血压安全性功能性性。

步骤：将160可有多囊上皮巨噬细胞综合征病人随机统称A、B三分组，三分组病人均从排卵期第3-5天开始口服克罗米芬50mg/d，都是5d

（1）判读分组40可有在坚实外科手术方案上加肌内静脉注射吡啶激可抑制6～8mg

（2）对照分组40可有在坚实外科手术方案上加口服，2mg/次，1次/d。

三分组病人排卵期第10天起同一天进不依1次B超检查，判读胸腺及上皮巨噬细胞内上皮巨噬细胞生长可能，检测LH、E2低水平，当占优胸腺直径在超过18mm时静脉注射hCG6000IU以所致功能性性腺，静脉注射后24h内母女一次，48h后终于不依B超检查判读胸腺是否破裂。

结果：判读分组成即成胸腺总数、上皮巨噬细胞内上皮巨噬细胞宽度、功能性性腺率低于对照分组（P＜0.05），随访1年后，判读分组针灸胎儿率低于对照分组（P＜0.05），三分组病人LH、T均有相异往往的攀升，判读分组病人攀升愈来愈明显，三分组病人FSH均有相异往往的上升。

判读分组对血清功能性激可抑制的加强可能远胜对照分组，三分组病人比较区别有博弈论意义（P＜0.05）；

三分组新生儿的Apart’s评级有博弈论区别（P＜0.05），判读分组远胜对照分组。

事实：乙酸激可抑制能在克罗米芬促功能性性腺天数中所有即使如此增进所致作用，针灸建议推展技术功能性性。

文献三：探讨吡啶激可抑制在克罗米芬促功能性性腺天数中所的所致作用

借以：探讨吡啶激可抑制在克罗米芬促功能性性腺天数中所的所致作用

步骤：对160可有不孕病人，随机拆成A、B三分组，其中所A分组：肌内静脉注射吡啶激可抑制；B分组：加量用作补佳乐，比较两种步骤在HCG当日和傍晚上皮巨噬细胞内上皮巨噬细胞宽度、宫颈黏液评级叠加。

结果：A分组在HCG当日肌内静脉注射吡啶激可抑制，HCG傍晚上皮巨噬细胞内上皮巨噬细胞的宽度及形态、宫颈黏液评级明显加强，与B分组补佳乐加量来得有博弈论区别。

事实：吡啶激可抑制在克罗米芬促功能性性腺天数中所的所致作用远胜减少补佳乐。

总之，睾酮是女同功能性性恋生殖巨噬细胞系统受精和依靠自始常功能性的必要同型功能性激可抑制，对机体其他系统如软骨质、心毛细血管、乳腺等起着重要所致作用。同时在针灸内新陈糖类营养不良如功血、闭经、宫腔粘连、围绝经期和绝经后男士的激可抑制外科手术以及**技术中所也展现着关键所致作用。因此，吡啶激可抑制作为静脉注射同型的天然生理功能性激可抑制，可以安全性应用领域于生殖巨噬细胞针灸领域。

吡啶激可抑制产品说明书

批准文号：国药准字H12020529

剂同型：静脉本品

生产厂企业：天津金耀药业有限公司

功能性肿：1.缺少睾酮过剩，如萎缩功能性性炎、干涩、女同功能性性恋功能性性腺的功能性不良、外阴干枯病征、绝经期毛细血管舒缩病征状、上皮巨噬细胞切除、原发上皮巨噬细胞衰竭等。2.中所期癌（乳癌、上皮巨噬细胞癌病人禁用）。3.与萘类类固醇合用，能所致功能性性腺。4.闭经、排卵期异常、功能性功能性性上皮巨噬细胞出血、上皮巨噬细胞受精不良。

用法用量：肌肉静脉注射：1.应用于绝经期综合征，肌注一次1~2mg，一周2~3次。2.上皮巨噬细胞受精不良，一次1~2mg，每2~3日肌注一次。3.功能性功能性性上皮巨噬细胞出血，每日肌注1~2mg，至血净后再行不依减量，后半期先用胸腺酮退到。4.退奶，每日肌注2mg，不超过3紧接著减量或改小量口服药至生效。

不良反应：可有恶心、腹痛、胀痛、偶有血栓病征、咳嗽、水钠潴留等。

禁忌：血栓功能性性静脉炎、血栓病人、肝功能营养不良病人，与睾酮有关的病人（如乳癌、癌、上皮巨噬细胞颈癌）及孕妇禁用。

类固醇相互所致作用：与降糖药重分组用作时，可能减弱其降糖所致作用，应闭环血糖。

【专家除此以外】

陈蕾，我国人民国军海军国防针灸院第六大学医院外科医生及生殖巨噬细胞针灸科副所长，博士、医科、研究生导师， 曾荣获清华大学优秀博士后称号。现为“国军海军优生优育该协会 副所长委员” 、“我国针灸继续教育该协会医护器械专业人士委员会外科医生理事会 副副所长委员”、“全军优生优育与围产针灸会 副副所长委员”“我国针灸该协会 政协委员”、“我国人民国军生殖巨噬细胞专业人士委员政协委员”、“我国研究同型医院胎儿针灸理事会 政协委员”“ 东城区产科质量与妊娠诊断专家分组 政协委员”、“ 我国医师该协会外科医生理事会 委员”、“ 东城区大兴区计划生育技术服务专员会专家分组分组长”。

多年来一直从事外科医生针灸、教学、科研工作，具备坚实的外科医生理论知识及娴即成的针灸操作技术，主要方向是针灸微创、生殖巨噬细胞针灸、针灸常见病、及围产针灸与优生优育，同时擅长于妊娠筛选、妊娠诊断及多种低危胎儿的诊断及外科手术。擅长于针灸内新陈糖类营养不良及不孕不育的诊治，低危孕妇的负责管理以及胎儿营养不良的妊娠筛选及诊断。曾先后承担国家政府自然科学基金、我国博士后基金、首都发展基金、“863”基础理论及军队“十一五”、“十二五”及 全军关的重大专项及科技部综合研发建设项目等。荣荣获国家政府自然科学金奖及军队医护愈来愈进一步金奖等。在国际时有发表学术论文将近70余篇，第一及通讯作者发表SCI 20余篇，出原版专着2部。曾多次亦然军队赴外国执不依军事医护任务。2015年荣获京城好医生称号。